Минздрав разрешил испытания на людях препарата от COVID «Спутник Лайт»

Бизнес

МОСКВА, 11 янв — ПРАЙМ. Российское министерство здравоохранения выдало разрешение на проведение клинических исследований еще одной вакцины от коронавируса — «Спутник Лайт». Об этом говорится в реестре разрешений на проведение клинических исследований Минздрава РФ.

" Госпиталь для больных коронавирусом в ГКБ № 15 имени О. М. Филатова

Число случаев COVID-19 в России выросло на 23 315 за сутки

«Спутник Лайт —2020 «Открытое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата «Спутник Лайт» в профилактике коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2″,- отмечается в документе.

ДОБРОВОЛЬЦЫ

Исследования «Спутник Лайт» будут проводить на 150 добровольцах.

«Количество пациентов — 150», — говорится в документе.

СРОКИ

Что касается сроков, то в планах — завершить исследование вакцины 31 декабря 2021 года.

«Окончание исследования 31.12.2021», — говорится в документе.

Напомним, что о возможно создании вакцины на базе «Спутника V» научного института имени Гамалеи заявлял глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев. Он отмечал, что «Спутник V» — это не один препарат, а платформа вакцин.

«Спутник Лайт» в основном будет ориентирован на внешние рынки. Этот препарат будут поставлять туда, где есть сильные эпидемические очаги. В России флагманом будет «Спутник V».

«Спутник Лайт» — однокомпонентная вакцина, которая будет давать различный уровень защиты: до 85% у определенной категории граждан.

Источник: https://1prime.ru/Pharm_industry/20210111/832780433.html

Оцените статью
Мобильный банк
Добавить комментарий